Ganoderma lucidum é um fungo amplamente utilizado como um tónico para a promoção da longevidade e saúde. Extractos de G. lucidum têm sido reconhecidos como um tratamento adjuvante alternativo para a diabetes. Entre os muitos componentes biologicamente activos de G. lucidum, polissacáridos, proteoglicanos, proteínas e triterpenóides têm mostrado ter efeitos > hipoglicêmicos. G. lucidum polissacáridos têm sido relatados como possuindo actividade hipoglicémica por aumento dos níveis de insulina no plasma e a diminuir os níveis de açúcar no plasma em ratos.
A
proteína tirosina fosfatase 1B é um alvo terapêutico promissor na
diabetes, e G. lucidum proteoglicano pode inibir esta enzima in vitro. Além
disso, G. lucidum triterpenóides mostraram ter actividade inibidora da
aldose-redutase e α-glicosidase que pode suprimir a hiperglicemia
pós-prandial. Além
disso, uma proteína Ling Zhi-8 extraiu-se a partir de G. lucidum
diminuiu significativamente a infiltração de linfócitos e aumentou a
detecção de anticorpos da insulina em ratos diabéticos. Esta
revisão resume a maioria das pesquisas sobre os efeitos
hipoglicemiantes acção de polissacarídeos, proteínas e proteoglicanos,
tritrerpenoides de G. lucidum como um guia para futuras pesquisas.
Presentemente, uma 1B (PTP1B) eficiente inibidor de fosfatase de tirosina de proteína, denominada FYGL-N, foi isolado a partir de Ganoderma lucidum e caracterizado por a sua estrutura e a bioactividade. Estrutura e conformação de cadeia FYGL-n baseado em ambas as análises químicas e espectroscópicas mostraram que FYGL-n era um heteropolissacarídeo hiper-ramificado ligado com a proteína através de ambas serina e treonina por tipo-O glicósido, e mostrou uma esfera observada por AFM. Especificamente, a composição indicada monosacárido que FYGL-n consistiu de D-arabinose, D-galactose, L-ramnose e D-glucose numa razão molar de 0,08: 0,21: 0,24: 0,47, com uma massa molecular de 72,9 kDa. A análise de aminoácidos de N-FYGL indicou que havia 16 aminoácidos comuns, entre os quais o ácido aspártico, glicina, serina, alanina, ácido glutâmico e treonina foram os componentes dominantes. Também foi demonstrado que FYGL-n pode inibir a actividade da PTP1B em um mecanismo competitivo in vitro.
Nossos objectivos foram investigar os efeitos e mecanismos de acção de Ganoderma
lucidum polissacarídeos (BPL) administradas por 7 dias em camundongos
diabéticos tipo 2 hipoglicêmicos. Os
ratinhos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (8 murganhos /
grupo): Grupo de controlo normal, grupo de controle diabético, uma dose
baixa de grupo diabético tratado com BPL (50 mg / kg / d), e do grupo
diabético tratado com GLP-dose elevada ( 100 mg / kg / d). A diabetes foi induzida por injecção de estreptozotocina e alimentação de dieta de alta gordura. No
final do estudo, o jejum de glucose no soro, insulina, de peso corporal
(PC) e do peso de tecido adiposo epididimal branco foram medidos. Os
níveis de ARNm hepáticas de glicogénio-fosforilase (GP),
frutose-1,6-bisfosfatase (FBPase), fosfoenolpiruvato carboxicinase
(PEPCK) e glucose-6-fosfatase (G6Pase) os genes foram determinados em
tempo real por reacção em cadeia da polimerase. Ambas
as doses de BPL diminuiu significativamente glicose, insulina e
proporção de gordura epididimal / BW em jejum de soro em comparação com o
grupo de controle diabético (p <0,05). Os
níveis de mRNA hepáticos de GP, FBPase, PEPCK e G6Pase foram
significativamente menores em ambos os grupos tratados com GLP em
comparação com o grupo controle diabético. Tomados
em conjunto, BPL diminuir significativamente os níveis de glicose no
soro em jejum de ratinhos diabéticos tipo 2 de um modo dependente da
dose. As
diminuições nos níveis de glicemia em jejum pode estar associada com
diminuição dos níveis de várias enzimas chave envolvidas na
gliconeogênese e / ou glicogenólise expressão de mRNA.
Fontes
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25498615
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25790910
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23139131
Reishi Portugal
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